VERATRIN CÁPSULA 0.75 mg/25 mg/215 mg
Nombre local: VERATRIN CÁPSULA 0.75 mg/25 mg/215 mgPaís: México
Laboratorio: MAVER
Registro sanitario: 395M2017 SSA
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Indometacina + betametasona + metocarbamol (M01AB51 P1)
ATC: Indometacina + betametasona + metocarbamol
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas
Indicaciones terapéuticas
Indometacina + betametasona + metocarbamol
Indicado para casos agudos y exarcebaciones de pacientes con artritis reumatoideespondilitis anquilosanteosteoartritis; alivio del dolor y la inflamación de artritis gotosa agudabursitis aguda y subagudatendinitissinovitis.
Posología
Indometacina + betametasona + metocarbamol
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Oral. Indometacina/betametasona/metocarbamol.
Dosis diaria inicial: 1 cápsula de 25 mg/0,75 mg/215 mg cada 8 horas durante 7 días en casos severos de AR y otros trastornos reumáticos; reducir la dosis paulativamente hasta 1 cap./12 horas la semana 2 y 1 cap./24 horas la semana 3 hasta tomar 1 cápsula/ 3 días en la semana 4 hasta retirada total.
Modo de administración
Indometacina + betametasona + metocarbamol
Vía oral.
Contraindicaciones
Indometacina + betametasona + metocarbamol
En pacientes con enfermedades micóticasdiabetesHTAúlcera péptica o IR.
Hipersnesibilidad a alguno de sus componentes.
Reacciones adversas
Indometacina + betametasona + metocarbamol
Relacionadas con la posología y la duración del tto.
Náuseavómitoanorexia; malestar epigástrico; dolor abdominal; estreñimiento y diarreaasma y erupción cutánea; visión borrosasomnolencia; aumento de la TA y del peso; hirsutismoacné; hiperglucemia; osteoporosis; miopatíaalteraciones conductuales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATCha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 17/12/2021