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蓝田（Bruce Lahn），1968年出生，芝加哥大学人类遗传学系威廉·B·格雷厄姆讲席教授、霍华德·休斯医学研究所研究员、赛业（广州）生物科技有限公司首席科学家 [2] [4]，中国科学院广州生物医药与健康研究院客座研究员 [11]。1991年获哈佛大学生物学学士学位，1998年获麻省理工学院博士学位 [3] [7]。2003年受聘中山大学兼职教授及干细胞与组织工程研究中心主任，2008年晋升芝加哥大学终身正教授，2009年受聘长江学者特聘教授 [3-4]。曾获2005年《Science》年度科学发现、1999年《TechnologyReview》全球百大年轻创新者，2024年入选“福布斯中国·最具影响力华人精英TOP-100”榜单 [1] [7-8]。
在《Science》《Nature Genetics》等期刊发表论文百余篇 [8] [11]。2014年在广州创立云舟生物，开发了基因载体智慧生产平台“载体家” [5-6]。2023年底，蓝田倡导发起的基因递送研究院在广州成立。2024年，云舟生物推出miniVec®质粒，其合作方蓝图生物的基因药物LTGT06获得了美国FDA的孤儿药资格认定(ODD)。云舟生物业务覆盖全球90多个国家和地区，为超过4500家科研院校和制药公司提供服务 [8]。
- 中文名
- 蓝田
- 主要成就
- 云舟生物科技（广州）股份有限公司创始人
- 外文名
- Bruce Lahn
- 任职院校
- 芝加哥大学
- 出生日期
- 1968年
人物经历
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·1998年，获麻省理工学院博士学位。 [3] [7]
蓝田·1999年起，担任芝加哥大学人类遗传学系助理教授，2006年晋升为终身正教授，同时担任霍华德·休斯医学研究所研究员。 [12-13]
·2003年，受聘为中山大学兼职教授及干细胞与组织工程研究中心主任。 [3-4]
·担任赛业（广州）生物有限公司首席科学家职位。
·2014年，创立云舟生物科技（广州）股份有限公司，担任创始人、董事长兼首席科学家。 [5-6] [13]
·2023年3月至今，任中国科学院广州生物医药与健康研究院客座研究员。 [11] [13]
创业历程
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2014年，蓝田在广州创立云舟生物科技（广州）股份有限公司 [9-10]。
云舟生物推出了线上载体设计和订购平台VectorBuilder（载体家），该平台支持客户在线进行基因载体的设计、交易、生产和交付 [8] [14]。公司业务覆盖全球90多个国家和地区，为超过4500家科研院校和制药公司提供服务，海外市场占比超过90% [8-9]。
2020年，云舟生物启动融资。2021年8月完成2500万元A轮融资。2022年2月完成5000万元B轮融资。2022年9月完成4.1亿元C轮融资。2023年5月，公司完成新一轮股权交易。2023年6月，云舟生物科创板IPO获受理 [9-10]。
研究方向
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研究方向：干细胞增殖分化的分子机理。
代表性研究项目：
3、Trak1基因功能与作用机制研究。
主要贡献
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代表性学术论著：
Embryonic stem cells induce pluripotency in somatic cell fusion through biphasic reprogramming.
Foshay KMLooney TJChari SMao FFLee JHZhang LFernandes CJBaker SWClift KLGaetz JDi CGXiang APLahn BT
(Apr 2012) Molecular cell 46(2):159-70 PMID:22445485
Evidence for a critical role of gene occlusion in cell fate restriction.
Gaetz JClift KLFernandes CJMao FFLee JHZhang LBaker SWLooney TJFoshay KMYu WHXiang APLahn BT
(May 2012) Cell research 22(5):848-58 PMID:22124232 (Full Text)
The "occlusis" model of cell fate restriction.
Lahn BT
(Jan 2011) BioEssays : news and reviews in molecularcellular and developmental biology 33(1):13-20 PMID:20954221
Nestin is required for the proper self-renewal of neural stem cells.
Park DXiang APMao FFZhang LDi CGLiu XMShao YMa BFLee JHHa KSWalton NLahn BT
(Dec 2010) Stem cells (DaytonOhio) 28(12):2162-71 PMID:20963821
Chromatin analysis of occluded genes.
Lee JHGaetz JBugarija BFernandes CJSnyder GEBush ECLahn BT
(Jul 2009) Human molecular genetics 18(14):2567-74 PMID:19380460 (Full Text)
Systematic identification of cis-silenced genes by trans complementation.
Lee JHBugarija BMillan EJWalton NMGaetz JFernandes CJYu WHMekel-Bobrov NVallender TWSnyder GEXiang APLahn BT
(Mar 2009) Human molecular genetics 18(5):835-46 PMID:19050040 (Full Text)
Genetic basis of human brain evolution.
Vallender EJMekel-Bobrov NLahn BT
(Dec 2008) Trends in neurosciences 31(12):637-44 PMID:18848363 (Full Text)
Critical role of phosphoinositide 3-kinase cascade in adipogenesis of human mesenchymal stem cells.
Yu WChen ZZhang JZhang LKe HHuang LPeng YZhang XLi SLahn BTXiang AP
(Mar 2008) Molecular and cellular biochemistry 310(1-2):11-8 PMID:18060476
Extensive contribution of embryonic stem cells to the development of an evolutionarily divergent host.
Xiang APMao FFLi WQPark DMa BFWang TVallender TWVallender EJZhang LLee JWaters JAZhang XMYu XBLi SNLahn BT
(Jan 2008) Human molecular genetics 17(1):27-37 PMID:17913699
Proteomic identification of differently expressed proteins responsible for osteoblast differentiation from human mesenchymal stem cells.
Zhang AXYu WHMa BFYu XBMao FFLiu WZhang JQZhang XMLi SNLi MTLahn BTXiang AP
(Oct 2007) Molecular and cellular biochemistry 304(1-2):167-79 PMID:17530189
Evidence that the adaptive allele of the brain size gene microcephalin introgressed into Homo sapiens from an archaic Homo lineage.
Evans PDMekel-Bobrov NVallender EJHudson RRLahn BT
(Nov 2006) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103(48):18178-83 PMID:17090677 (Full Text)
Trak1 mutation disrupts GABA(A) receptor homeostasis in hypertonic mice.
Gilbert SLZhang LForster MLAnderson JRIwase TSoliven BDonahue LRSweet HOBronson RTDavisson MTWollmann RLLahn BT
(Feb 2006) Nature genetics 38(2):245-50 PMID:16380713
Robust signals of coevolution of interacting residues in mammalian proteomes identified by phylogeny-aided structural analysis.
Choi SSLi WLahn BT
(Dec 2005) Nature genetics 37(12):1367-71 PMID:16282975
Microcephalina gene regulating brain sizecontinues to evolve adaptively in humans.
Evans PDGilbert SLMekel-Bobrov NVallender EJAnderson JRVaez-Azizi LMTishkoff SAHudson RRLahn BT
(Sep 2005) Science(New YorkN.Y.) 309(5741):1717-20 PMID:16151009
Ongoing adaptive evolution of ASPMa brain size determinant in Homo sapiens.
Mekel-Bobrov NGilbert SLEvans PDVallender EJAnderson JRHudson RRTishkoff SA & Lahn BT.
(Sep 2005) Science 309(5741):1720-2.
Rate of molecular evolution of the seminal protein gene SEMG2 correlates with levels of female promiscuity.
Dorus SEvans PDWyckoff GJChoi SSLahn BT
(Dec 2004) Nature genetics 36(12):1326-9 PMID:15531881
Reconstructing the evolutionary history of microcephalina gene controlling human brain size.
Evans PDAnderson JRVallender EJChoi SSLahn BT
(Jun 2004) Human molecular genetics 13(11):1139-45 PMID:15056607
Adaptive evolution of ASPMa major determinant of cerebral cortical size in humans.
Evans PDAnderson JRVallender EJGilbert SLMalcom CMDorus SLahn BT
(Mar 2004) Human molecular genetics 13(5):489-94 PMID:14722158
How mammalian sex chromosomes acquired their peculiar gene content.
Vallender EJ & Lahn BT
(2004) BioEssays 26:159
Positive selection on the human genome.
Vallender EJ & Lahn BT
(2004) Human Molecular Genetics 13:R245
Accelerated evolution of nervous system genes in the origin of Homo sapiens.
Dorus SVallender EJEvans PDAnderson JRGilbert SLMahowald MWyckoff GJMalcom CM & Lahn BT
(2004) Cell 119:1027
The CDY-related gene family: coordinated evolution in copy numberexpression profileand protein sequence.
Dorus SGilbert SGForster MBarndt RJ & Lahn BT
(2003) Human Molecular Genetics 12:1643
Previously uncharacterized histone acetyltransferases implicated in mammalian spermatogenesis.
Lahn BTTang ZLZhou JBarndt RJParvinen MAllis CD & Page DC
(2002) PNAS 99:8707
The human Y chromosomein the light of evolution.
Lahn BTPearson NM & Jegalian K
(2001) Nature Reviews Genetics 2:207
Apaf-1deficiency and neural tube closure defects are found in fogmice.
Honarpour NGilbert SLLahn BTWang X & Herz J
(2001) PNAS 8:9683
A human sex-chromosomal gene family expressed in male germ cells and encoding variably charged proteins.
Lahn BT & Page DC.
(2000) Human Molecular Genetics 9:311
Four evolutionary strata on the human X chromosome.
Lahn BT & Page DC.
(1999) Science 286:964
Retroposition of autosomal mRNA yielded testis-specific gene family on human Y chromosome.
Lahn BT & Page DC.
(1999) Nature Genetics 21:429
Functional coherence of the human Y chromosome.
Lahn BT & Page DC.
(1997) Science 278:675
Xq-Yq interchange resulting in supernormal X-linked gene expression in severely retarded males with 46,XYq Karyotype.
Lahn BTMa NBreg WRStratton RSurti U & Page DC.
(1994) Nature Genetics 8:243
获奖记录
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· 1999：入选 TechnologyReview 杂志评选的世界 Top 100 最有实力的年轻创新者；
· 2004：入选芝加哥商报评选的芝加哥 40 名 40 岁以下的商业、政界和科学明星；
· 2005：入选Esquire杂志评选的美国精英；
· 2005：论文被列入Science杂志评选的“2005 年度发现：Evolution in Action”；
· 2005：论文入选 Discovery 杂志评选的“2005 年 Top 100 科学发现”；
· 2006：个人传记刊登在Science杂志年终期；
· 2009：受聘长江学者特聘教授 [3-4]；
· 2012：姑苏领军人才；
· 2012：江苏省高层次创新创业人才。
